Material de uso libre. Slo se requiere citar la fuente Asociacin Educar para el Desarrollo Humano A Neurociencias Asociacin Educar. Enfermedad gentica Wikipedia, la enciclopedia libre. Una enfermedad o trastorno gentico es una afeccin patolgica causada por una alteracin del genoma. Esta puede ser hereditaria o no si el gen alterado est presente en los gametos vulos y espermatozoides de la lnea germinal, esta ser hereditaria pasar de generacin en generacin, por el contrario si slo afecta a las clulas somticas, no ser heredada. Pueden ser monognicas, polignicas o cromosomicas2Hay varias causas posibles Mutacin, como por ejemplo muchos cnceres. Trisoma de los cromosomas, como en el sndrome de Down, o duplicacin repetida de una parte del cromosoma, como en el sndrome de cromosoma X frgil. Delecin de una regin de un cromosoma, como en el sndrome delecin 2. Turner en el que falta un cromosoma sexual. Uno o ms genes heredados de los padres en este caso el trastorno se llama enfermedad hereditaria. A menudo los padres estn sanos, si son portadores de un gen recesivo, como la fibrosis qustica, aunque tambin ocurren casos con defectos genticos dominantes, como la acondroplasia. Los 4. 6 cromosomas humanos 2. ADN que contienen alrededor de 8. Las regiones que codifican ocupan menos del 5  del genoma la funcin del resto del ADN permanece desconocida, teniendo algunos cromosomas mayor densidad de genes que otros. Los lipomas pueden ser mltiples y familiares 4 o estar presentes en el marco de sndromes ms complejos que no se detallan aqu, como los sndromes de. Todo sobre genetica animal y veterinaria, herencia mendelinana, mapas geneticos, genomas, razas autoctonas, enfermedades hereditarias, leyes de Mendel, principios de. Artculo de revisin. Gentica y genmica de la hipertensin arterial una actualizacin. Genetic and genomic studies in the hypertension an actualization. INTRODUCCIN La anemia es un hallazgo de laboratorio frecuente en la infancia, que afecta al 20 de los nios en los pases desarrollados. La clnica vara. Herencia Ligada al Cromosoma X La siguiente es una informacin acerca de la herencia ligada al cromosoma X. Explica en qu consiste y cmo son heredadas. XfPkF2l4Ew/RzIp1XSUMlI/AAAAAAAAABo/82s_JnVVjNI/s400/recesivoesp.gif' alt='Enfermedades Ligadas Al Cromosoma Y Pdf' title='Enfermedades Ligadas Al Cromosoma Y Pdf' />P Mutacin puntual, o cualquier insercin delecin de un gen o parte de un gen D Ausencia de un gen o genes C Un cromosoma entero sobra, falta o ambos. Epidemiologia. ALD se produce en todo el mundo y no se limita a ciertos grupos tnicos. Manuale Access 2003 Pdf Free. Programming Microsoft Excel there. La incidencia global de ALD es aproximadamente 1 de cada 14. Uno de los mayores problemas es encontrar cmo los genes contribuyen en el complejo patrn de la herencia de una enfermedad, como ejemplo el caso de la diabetes, asma, cncer y enfermedades mentales. En todos estos casos, ningn gen tiene el potencial para determinar si una persona padecer o no la enfermedad. Poco a poco se van conociendo algunas enfermedades cuya causa es la alteracin o mutacin de todo o alguna regin de un gen. Estas enfermedades afectan generalmente a todas las clulas del cuerpo. Unas de las enfermedades genticas ms comn es el Sndrome Down. Esta enfermedad se produce cuando hay error en la divisin de las clulas provoca que haya 4. Algunas enfermedades genticaseditarP Mutacin puntual, o cualquier insercin delecin de un gen o parte de un gen. D Ausencia de un gen o genes. C Un cromosoma entero sobra, falta o ambos. New Tom Clancy The Division Keygen - And Torrent here. NeurolgicaseditarEndocrinologa y metabolismoeditarEnfermedades respiratoriaseditarEnfermedades del sistema inmunitarioeditarSndromes AutoinflamatorioseditarAparato digestivoeditarMsculo y huesoeditarSangre y tejido linfticoeditarEnfermedades especficas en mujereseditarEnfermedades especficas en hombreseditarVase tambineditarBibliografaeditar.